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In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)
Préparation des solutions mères
Activité biologique
Description
Nizatidine est un antagoniste du Histamine H2 receptor avec un IC50 de 0,9 nM, et inhibe également l'AChE avec un IC50 de 6,7 μM.
Cibles
Histamine H2 receptor
AChE
0.9 nM
6.7 μM
In vitro
Nizatidine, un antagoniste sélectif du récepteur H2 de l'histamine, est un puissant inhibiteur de la sécrétion d'acide gastrique, avec une CI50 de 0,9 nM. Ce composé inhibe également de manière réversible l'acétylcholinestérase (AChE), avec une CI50 de 6,7 μM, et l'inhibition est non compétitive, avec une valeur de Ki de 7,4 μM.
In Vivo
La Nizatidine inhibe au maximum l'acide gastrique chez les rats dans la première heure suivant l'administration du médicament, avec une EC50 de 1,383 μmol/kg. Ce composé (0,3-3 mg/kg, i.v.) augmente significativement l'indice moteur de la motilité gastro-intestinale (GI) de manière dose-dépendante. Il inhibe la sécrétion d'acide gastrique avec des ED50 et ED90 de 0,18 et 3,22 mg/kg chez les chiens, et de 2,94 et 19,6 mg/kg chez les rats, respectivement.
De Selleck Nizatidine A été cité par 4 Publications
Molecular Signature Predictive of Long-Term Liver Fibrosis Progression to Inform Antifibrotic Drug Development
[ Gastroenterology, 2022, 162(4):1210-1225]
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