| S7242 |
Erastin
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Erastin è un attivatore della Ferroptosis che agisce sul VDAC mitocondriale, mostrando selettività per le cellule tumorali portatrici di RAS oncogenico. Le soluzioni sono instabili e devono essere preparate al momento.
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Biochemical and Biophysical Research Communications, September 10, 2018, 1689-1695
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PLoS One, May 12, 2016, e0154605
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Oncology Letters, July 29, 2020, 57
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| S4701 |
2-DG (2-Deoxy-D-glucose)
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Il 2-DG (2-Deoxy-D-glucose), un analogo del glucosio, è un inibitore glicolitico con attività antivirale. Il 2-Deoxy-D-glucose induce l'apoptosi e inibisce l'espressione del recettore del virus Herpes Simplex tipo-1 (HSV-1).
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Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):341
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Nat Commun, 2025, 16(1):212
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Cancer Commun (Lond), 2025, 10.1002/cac2.70036
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| S8452 |
BAY-876
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BAY-876 è un inibitore potente e selettivo di GLUT1 (IC50=0,002 μM) con un fattore di selettività >100 contro GLUT2, GLUT3 e GLUT4.
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BMC Cancer, 2025, 25(1):716
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Am J Pathol, 2024, S0002-9440(24)00116-0
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Cancer Cell Int, 2024, 24(1):19
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| E1080 |
HG106
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HG106, un potente inibitore di SLC7A11, porta ad una maggiore generazione di ROS, stress del reticolo endoplasmatico e, in ultima analisi, all'arresto della crescita specificamente nell'adenocarcinoma polmonare (LUAD) con mutazione di KRAS.
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Oncotarget, December 1, 2023, 957-969
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Journal of Lipid Research, August 12, 2025, 100876
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J Lipid Res, 2025, S0022-2275(25)00138-5
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| S6829 |
DTT (Dithiothreitol)
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Il DTT (Dithiothreitol), un reagente redox a piccola molecola, è un agente standard per la riduzione dei ponti disolfuro tra e all'interno delle molecole biologiche.Le soluzioni sono meglio se preparate fresche.
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Life Metabolism, 2025, loaf027
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Methods Mol Biol, 2016, 1449:469-79
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| E0805 |
KL-11743
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KL-11743 è un potente inibitore competitivo del glucosio dei trasportatori di glucosio di classe I con IC50 di 115, 137 e 90 nM per GLUT1, GLUT2 e GLUT3.
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Sci Rep, 2024, 14(1):15340
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