Disulfidptosis

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S7242 Erastin Erastin è un attivatore della Ferroptosis che agisce sul VDAC mitocondriale, mostrando selettività per le cellule tumorali portatrici di RAS oncogenico. Le soluzioni sono instabili e devono essere preparate al momento.
Biochemical and Biophysical Research Communications, September 10, 2018, 1689-1695
PLoS One, May 12, 2016, e0154605
Oncology Letters, July 29, 2020, 57
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S4701 2-DG (2-Deoxy-D-glucose) Il 2-DG (2-Deoxy-D-glucose), un analogo del glucosio, è un inibitore glicolitico con attività antivirale. Il 2-Deoxy-D-glucose induce l'apoptosi e inibisce l'espressione del recettore del virus Herpes Simplex tipo-1 (HSV-1).
Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):341
Nat Commun, 2025, 16(1):212
Cancer Commun (Lond), 2025, 10.1002/cac2.70036
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S8452 BAY-876 BAY-876 è un inibitore potente e selettivo di GLUT1 (IC50=0,002 μM) con un fattore di selettività >100 contro GLUT2, GLUT3 e GLUT4.
BMC Cancer, 2025, 25(1):716
Am J Pathol, 2024, S0002-9440(24)00116-0
Cancer Cell Int, 2024, 24(1):19
E1080 HG106 HG106, un potente inibitore di SLC7A11, porta ad una maggiore generazione di ROS, stress del reticolo endoplasmatico e, in ultima analisi, all'arresto della crescita specificamente nell'adenocarcinoma polmonare (LUAD) con mutazione di KRAS.
Oncotarget, December 1, 2023, 957-969
Journal of Lipid Research, August 12, 2025, 100876
J Lipid Res, 2025, S0022-2275(25)00138-5
S6829 DTT (Dithiothreitol) Il DTT (Dithiothreitol), un reagente redox a piccola molecola, è un agente standard per la riduzione dei ponti disolfuro tra e all'interno delle molecole biologiche.Le soluzioni sono meglio se preparate fresche.
Life Metabolism, 2025, loaf027
Methods Mol Biol, 2016, 1449:469-79
E0805 KL-11743 KL-11743 è un potente inibitore competitivo del glucosio dei trasportatori di glucosio di classe I con IC50 di 115, 137 e 90 nM per GLUT1, GLUT2 e GLUT3.
Sci Rep, 2024, 14(1):15340