Tyloxapol

N. catalogoS4578 Lotto:S457801

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Dati tecnici

Formula

(C14H22O.C2H4O.CH2O)x

Peso molecolare Numero CAS 25301-02-4
Solubilità (25°C)* In vitro  
 
 
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Attività biologica

Descrizione Il Tyloxapol (Triton WR1339) è un polimero liquido non ionico del tipo alchil aril polietere alcol, utilizzato come tensioattivo per favorire la liquefazione e la rimozione delle secrezioni mucopurulente e broncopolmonari. Inoltre, blocca l'attività lipolitica plasmatica e, di conseguenza, la degradazione delle lipoproteine ricche di trigliceridi.Il Tyloxapol può essere utilizzato per indurre modelli animali di iperlipidemia e aterosclerosi.
Target
lipoprotein lipase
In vitro Tyloxapol is generally regarded as a safe stabilizer. In some studies, it is reported to causes cytotoxicity in epithelial and red blood cells, induces lysis of human Jurkat T-lymphoblasts and the apoptosis in RAW 264.7 murine macrophage-like cells and NIH/3T3 mouse fibroblast cells. These indications of cytotoxicity, however, do not reflect the in vivo use of this compound, since it is rarely used alone in clinical applications.
In vivo A single intravenous injection of tyloxapol at dose of 400mg/kg body weight shows three distinctive phases, sharp linear increment, slow linear increment and slow decrement of plasma lipids toward the basal levels. The treatment of this compound enhannces the pulmonary absorption of rh-insulin and increases the absorption of inhaled insulin in diabetic rats. It might significantly increase the hypoglycemic effect of intratracheally administered insulin in diabetic rats but does not change the LDH activity.
Densità 1.11 g/mL

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:[3]
  • Linee cellulari

    HEK293 cells

  • Concentrazioni

    100 μg/ml

  • Tempo di incubazione

    48 h

  • Metodo

    HEK293 cells growing at 40% confluency are exposed to different test dispersions of Tyloxapol or their individual components for 48 h and observed the alterations in cellular morphology.

Studio sugli animali:[1]
  • Modelli animali

    Albino (Wistar) male rats 

  • Dosaggi

    400mg/kg

  • Somministrazione

    i.v.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27504278/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21139264/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18657561/

Selleck's Tyloxapol È stato citato da 3 Pubblicazioni

Deciphering COVID-19 host transcriptomic complexity and variations for therapeutic discovery against new variants [ iScience, 2022, 25(10):105068] PubMed: 36093376
Rheb Promotes Triglyceride Secretion and Ameliorates Diet-Induced Steatosis in the Liver [ Front Cell Dev Biol, 2022, 10:808140] PubMed: 35372326
Reversal of Infected Host Gene Expression Identifies Repurposed Drug Candidates for COVID-19 [ bioRxiv, 2020, 2020/9/20.4.7.30734] PubMed: 32511305

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