Dati tecnici
| Formula | C23H20N2O3S |
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| Peso molecolare | 404.48 | Numero CAS | 57-96-5 | ||||||||||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 80 mg/mL (197.78 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 64 mg/mL (158.22 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | La sulfinpyrazone (G-28315, NSC 75925) è uno dei platelet COX inhibitors più studiati, anche un agente uricosurico che inibisce competitivamente il riassorbimento dell'acido urico nei tubuli prossimali renali. | |
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| Target |
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| In vivo | Sulfinpyrazone exerts significant electrophysiologic actions under various experimental conditions. It raises the ventricular fibrillation threshold as well as the mid diastolic threshold and prolongs the effective refractory period. In the acutely ischemic heart, it attenuates the effect of coronary occlusion on the ventricular fibrillation threshold but has no effect after reperfusion. A protective influence of the drug is also evident during sympathetic humoral stimulation with norepinephrine. The antifibrillatory effect of sulfinpyrazone is additive to the changes elicited by beta adrenergic blockade with practolol or cardiac membrane stabilization with lidocaine. |
Protocollo (da riferimento)
Riferimenti
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Selleck's (+/-)-Sulfinpyrazone È stato citato da 2 Pubblicazioni
| An antibody-based proximity labeling map reveals mechanisms of SARS-CoV-2 inhibition of antiviral immunity [ Cell Chem Biol, 2021, S2451-9456(21)00442-6] | PubMed: 34672954 |
| Engineered Sialylation of Pathogenic Antibodies In Vivo Attenuates Autoimmune Disease [ Cell, 2018, 564-577.e13] | PubMed: 29275858 |
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