S961

N. catalogoS6922 Lotto:S692201

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Dati tecnici

Formula

C211H297N55O71S2

Peso molecolare 4804.13 Numero CAS 1083433-49-1
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (20.81 mM)
Water Insoluble
 
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5% DMSO 40%PEG300 2%Tween80 53%ddH2O

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

0.600mg/ml (0.12mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 12 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 20 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 530 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione S961 è un antagonista biosintetico del Insulin Receptor che inibisce la proliferazione cellulare e la formazione di colonie nelle cellule tumorali mammarie.
Target
insulin receptor
In vitro

S961 is a biosynthetic insulin receptor (IR) antagonist that inhibits cellular proliferation.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[2]

  • Linee cellulari

    MCF-7, MDA-MB-231 and T47D cells

  • Concentrazioni

    10 nM

  • Tempo di incubazione

    2 h

  • Metodo

    Cells were incubated with 1 or 10 nM of S961 for two hours, and then insulin was administered, and after 24 h, IC50 was measured.

Studio sugli animali:

[2]

  • Modelli animali

    B6SJL mice

  • Dosaggi

    10 μg/animal

  • Somministrazione

    i.v.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30168485/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30168485/

Selleck's S961 È stato citato da 3 Pubblicazioni

Lymphedema pathogenesis involves antigen-driven expansion of CD4+ T cells in skin [ Front Immunol, 2025, 16:1620571] PubMed: 40821816
Deficiency of Ugcg in LSECs alleviates high-fat diet-induced MASLD [ Hepatol Commun, 2025, 9(9)e0793] PubMed: 40906894
PTPRJ is a negative regulator of insulin signaling in neuronal cells, impacting protein biosynthesis, and neurite outgrowth [ J Neuroendocrinol, 2024, e13446.] PubMed: 39253900

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