Quinic acid

N. catalogoS3886 Lotto:S388601

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Dati tecnici

Formula

C7H12O6
Peso molecolare 192.17 Numero CAS 77-95-2
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 38 mg/mL (197.74 mM)
 
 
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Quinic acid (Chinic acid, Kinic acid) è un acido cristallino ottenuto dalla corteccia di china, dai chicchi di caffè e da altri prodotti vegetali e prodotto sinteticamente per idrolisi dell'acido clorogenico.
In vitro Quinic acid inibisce l'attività di NF-nB nelle cellule coltivate in coltura tissutale in vitro. La pre-incubazione delle cellule MOVAS, la linea cellulare di muscolo liscio vascolare di topo per 2 ore con questo composto (0,1, 1 e 10 μg/mL) inibisce in modo dose-dipendente l'mRNA e l'espressione proteica di VCAM-1 indotti dal TNF-α e l'adesione dei monociti. Inibisce la fosforilazione della MAP chinasi stimolata dal TNF-α e l'attivazione di NF-κB. Questa sostanza chimica inibisce l'induzione di VCAM-1 stimolata dal TNF-α nelle VSMC inibendo le vie di segnalazione della MAP chinasi e di NF-κB e la capacità di adesione delle VSMC, il che potrebbe spiegare la capacità di questo composto di inibire l'infiammazione vascolare come l'aterosclerosi. Quinic acids sono in grado di promuovere la crescita dei neuriti. Il trattamento delle cellule PC12 con questi composti invece di NGF induce la differenziazione neuronale.
In vivo Quinic acid aumenta il numero di leucociti splenici in vivo.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:[1]
  • Linee cellulari

    Raji cell

  • Concentrazioni

    0-2.5mg/ml

  • Tempo di incubazione

    48 h

  • Metodo

    Raji cells (2×105) are cultured in the presence of indicated concentrations of C-Med 100, QAA or this compound. Growth rate is assayed after 48 h by counting triplicate samples of duplicate cultures in a Coulter cell counter.
Studio sugli animali:[2]
  • Modelli animali

    C57BL/6 mice

  • Dosaggi

    1, 2 and 4 mg/ml

  • Somministrazione

    oral

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15589483/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29032340/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11510486/

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