Dati tecnici
| Formula | C17H25N3O5S |
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| Peso molecolare | 383.46 | Numero CAS | 96036-03-2 | |
| Solubilità (25°C)* | In vitro | Water | 77 mg/mL (200.8 mM) | |
| DMSO | Insoluble | |||
| Ethanol | Insoluble | |||
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | Meropenem (SM 7338) è un Antibiotics iniettabile ad ampio spettro. Questo composto è usato per trattare una varietà di infezioni batteriche. È efficace sia contro i batteri Gram-positivi che Gram-negativi. Questa sostanza chimica è spesso riservata a casi gravi o ad alto rischio a causa della sua ampia attività. |
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| In vitro | Meropenem has an antibacterial spectrum which is broadly similar to that of imipenem but, whilst slightly less active against staphylococci and enterococci, it is more active against Pseudomonas aeruginosa, all Enterobacteriaceae and Haemophilus influenzae. This compound is two- to four-fold more active than imipenem against Gram-negative organisms and its spectrum of antimicrobial activity is wider than those of all other drugs tested. Its MICs are not significantly influenced by high inocula and the drug is generally bactericidal. It demonstrates antagonism with several other beta-lactams against strains producing Type I cephalosporinases. This antibiotic binds most strongly to penicillin-binding protein 2 of Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa, and to penicillin-binding proteins 1 of Staphylococcus aureus. This chemical is a new carbapenem antibiotic which differs chemically from imipenem/cilastatin by having a 1-beta-methyl substitution, providing it with excellent intrinsic stability to human renal dehydropeptidase-I. It has one identified metabolite, a beta-lactam ring-opened form which is devoid of microbiological activity. |
| In vivo | Meropenem significantly increases the plamsa total clearance of valproate to about 1.5 times the control (6.09 mL/min/kg vs. 4.28 mL/min/kg) in rabbits. This compound significantly increases the urinary excretion of valproate- glucuronide in rabbits. |
Protocollo (da riferimento)
Riferimenti
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Selleck's Meropenem È stato citato da 1 Pubblicazione
| Flash optimization of drug combinations for Acinetobacter baumannii with IDentif.AI-AMR [ NPJ Antimicrob Resist, 2025, 3(1):12] | PubMed: 39984645 |
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