Meloxicam

N. catalogoS1734 Lotto:S173401

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Dati tecnici

Formula

C14H13N3O4S2
Peso molecolare 351.4 Numero CAS 71125-38-7
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 30 mg/mL (85.37 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

 1.000mg/ml (2.85mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 20 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

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 0.200mg/ml (0.57mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 4 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Meloxicam è un inibitore selettivo della COX, usato per alleviare il dolore e gli effetti della febbre.
Target
COX
In vitro Meloxicam significantly reduces HCA-7 and Moser-S colony size. This compound significantly inhibits HCA-7 colony and tumor growth but has no effect on the growth of the COX-2 negative HCT-116 cells. It inhibits PGE(2) production, proliferation and invasiveness especially in MG-63 cells, which express relatively high levels of COX-2. This chemical causes apoptosis and upregulates Bax mRNA and protein in MG-63 cell culture.
In vivo Meloxicam suppresses LM-8 tumor growth and lung metastasis in vivo mouse model. This compound causes a significant reduction in lameness at post injection hour (PIH) 8 and 24 and tends to reduce effusion in horse. It significantly suppresses synovial fluid (SF) prostaglandin E2 and substance P release at PIH 8 and bradykinin at PIH 24 compared to placebo treatment in horse. This agent reduces general MMP activity at PIH 8 and 24 in horse. This compound- or flunixin-treated horses has improved postoperative pain scores and clinical variables, compared with SS-treated horses. It results in high numbers of neutrophils in ischemia-injured tissue of horse. Its administration significantly suppresses PGE2 concentrations in blood and synovial fluid at days 7 and 21, but has no effect on concentrations of TXB2 in blood or PGE2 in gastric mucosa in dogs.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9886578/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16219634/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19927589/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17542694/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12428662/

Convalida del prodotto da parte del cliente

Meloxicam (0.25 μg/ml) decreases the migration of CF41.Mg cells. Incubation with 0.25 μg/ml meloxicam for 24 and 48 h inhibited the migration of cells compared with the DMSO‑treated control cells in a wound healing assay. A total of 6 repeats were performed and results are presented as the mean ± standard deviation. Representative images of the wound healing assay and quantification if the results are presented. Scale bar, 90 μm. *P<0.05 vs. the control group.

Dati da [ , , Oncology letters, 2017, 2198-2206 ]

Selleck's Meloxicam È stato citato da 11 Pubblicazioni

Meloxicam Inhibits Hepatocellular Carcinoma Progression and Enhances the Sensitivity of Immunotherapy via the MicroRNA-200/PD-L1 Pathway [ Journal of Oncology, February 21, 2022, 4598573] PubMed: 35237322
Meloxicam inhibits STING phosphorylation and alleviates intracellular DNA-mediated autoimmune responses [ Cell & Bioscience, April 29, 2023, 76] PubMed: 37120570
Optimizing in utero electroporation of the developing mouse pons to model diffuse midline glioma [ bioRxiv, 2025, nan] PubMed: nan
Meloxicam inhibits STING phosphorylation and alleviates intracellular DNA-mediated autoimmune responses [ Cell Bioscience, 2023, 76] PubMed: 37120570
Meloxicam inhibits STING phosphorylation and alleviates intracellular DNA-mediated autoimmune responses [ Cell Biosci, 2023, 13(1):76] PubMed: 37120570
Meloxicam Inhibits Hepatocellular Carcinoma Progression and Enhances the Sensitivity of Immunotherapy via the MicroRNA-200/PD-L1 Pathway [ Journal of Oncology, 2022, 4598573] PubMed: 35237322
Meloxicam Inhibits Hepatocellular Carcinoma Progression and Enhances the Sensitivity of Immunotherapy via the MicroRNA-200/PD-L1 Pathway [ J Oncol, 2022, 2022:4598573] PubMed: 35237322
Characterization of six canine prostate adenocarcinoma and three transitional cell carcinoma cell lines derived from primary tumor tissues as well as metastasis. [ PLoS One, 2020, 13;15(3):e0230272] PubMed: 32168360
Characterization of six canine prostate adenocarcinoma and three transitional cell carcinoma cell lines derived from primary tumor tissues as well as metastasis [ PLOS ONE, 2020, e0230272] PubMed: 32168360
Meloxicam decreases the migration and invasion of CF41.Mg canine mammary carcinoma cells [ Oncology Letters, 2017, 2198-2206] PubMed: 28781660

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