Finasteride

N. catalogoS1197 Lotto:S119705

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Dati tecnici

Formula

C23H36N2O2
Peso molecolare 372.54 Numero CAS 98319-26-7
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 75 mg/mL (201.32 mM)
Ethanol 18 mg/mL (48.31 mM)
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

 3.750mg/ml (10.07mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 75 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

 0.450mg/ml (1.21mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 9 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Finasteride (MK-906) è un potente inibitore reversibile della 5 alpha-reductase di tipo 1 del ratto con Ki di 10,2 nM, utilizzato nel trattamento dell'iperplasia prostatica benigna (IPB) e dell'alopecia androgenetica (MPB).
Target
5-α reductase
10.2 nM(Ki)
In vitro Finasteride binds to the type 2 isozyme-NADPH complex to form a ternary complex with Ki of 1.19 nM, which then rearranges to a high affinity complex (E:I) with a pseudo first order rate constant of 1.62 ms. This compound dose-dependently inhibits the growth rate of the LnCap cell line. It markedly inhibits prostate-specific antigen (PSA) secretion and expression in LNCaP cells.
In vivo Finasteride induces dosage-related incidences of hypospadias (penischisis) in male offspring with a threshold dosage level near 0.1 mg/kg/day and a 100% effect level of 100 mg/kg/day in male rats. This compound also causes decreased anogenital distance in male offspring in male rats. This chemical and castration decreases prostate weight at day 21 by 65% and 93%, respectively, in rats. It has no significant effect on DNA content after 4 days and decreases DNA content by a maximum of 52% at 14 days in rats. It causes a less intense increase in staining in which 16% of epithelial cells stained for tissue transglutaminase on day 9 with a return to baseline by day 14 in rats. This compound-induced staining is less intense with peak staining at day 4 (0.7% of epithelial cells) and a return to control values by day 9 in rats.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9328210/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7855976/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9044850/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2168096/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7835306/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9066407/

Selleck's Finasteride È stato citato da 13 Pubblicazioni

Finasteride Enhances the Generation of Human Myeloid-Derived Suppressor Cells by Up-Regulating the COX2/PGE2 Pathway [ PLoS One, June 2, 2016, e0156549] PubMed: 27253400
Water extract of cacumen platycladi promotes hair growth through the Akt/GSK3β/β-catenin signaling pathway [ Frontiers in Pharmacology, February 20, 2023, 1038039] PubMed: 36891275
Sinapic acid and glabridin synergistically mitigate androgenetic alopecia by modulating ferroptosis through stabilization of β-catenin against ubiquitin-dependent degradation [ Biochem Pharmacol, 2025, 241:117171] PubMed: 40680866
Jiawei Erzhiwan Ameliorates Androgenetic Alopecia by Regulating the SIRT1/JNK/p38 MAPK Pathway [ Drug Des Devel Ther, 2025, 19:2393-2409] PubMed: 40190813
Ellagic acid inhibits dihydrotestosterone-induced ferroptosis and promotes hair regeneration by activating the wnt/β-catenin signaling pathway [ J Ethnopharmacol, 2024, 330:118227] PubMed: 38685364
Water extract of cacumen platycladi promotes hair growth through the Akt/GSK3β/β-catenin signaling pathway [ Frontiers in Pharmacology, 2023, 1038039] PubMed: 36891275
Rate of castration-induced prostate stroma regression is reduced in a mouse model of benign prostatic hyperplasia [ Am J Clin Exp Urol, 2023, 11(1):12-26] PubMed: 36923722
Androgen Signaling Regulates SARS-CoV-2 Receptor Levels and Is Associated with Severe COVID-19 Symptoms in Men [ Cell Stem Cell, 2020, 27(6):876-889.e12] PubMed: 33232663
Mechanical stretch enhances sex steroidogenesis in C2C12 skeletal muscle cells. [ Steroids, 2019, 150:108434] PubMed: 31278919
Deregulation of ATG9A by impaired AR signaling induces autophagy in prostate stromal fibroblasts and promotes BPH progression [ Cell Death & Disease, 2018, 431] PubMed: 29568063

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